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哌柏西利对其它药品药代动力学的影响：在每天给予125mg达到稳态后，哌柏西利是一种弱的时间-依赖性CYP3A抑制剂。与咪达唑仑单独给药相比，多剂量哌柏西利与咪达唑仑同时给药时，咪达唑仑 AUCinf 和 Cmax 值分别增加了61%和37%。
治疗指数狭窄的敏感 CYP3A4 底物（如，阿芬太尼、环孢素、双氢麦角胺、麦角胺、依维莫司、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司）与哌柏西利同时使用时可能需要降低剂量，因为哌柏西利可增加它们的暴露量。
哌柏西利与来曲唑之间的药物相互作用：一项乳腺癌患者临床研究的药物相互作用（Drug-Drug Interaction, DDI）评价部分的数据表明，哌柏西利与来曲唑联用时，两种药品之间无药物相互作用。
他莫昔芬对哌柏西利暴露量的影响：在健康男性受试者中进行的一项 DDI 研究的数据表明，单剂量哌柏西利与多剂量他莫昔芬同时给药，与哌柏西利单独给药时的暴露量相当。
哌柏西利与氟维司群之间的药物相互作用：在乳腺癌患者中进行的一项临床研究的数据表明，哌柏西利与氟维司群联用时，两种药品之间无临床相关药物相互作用。
哌柏西利与口服避孕药之间的药物相互作用：尚未对哌柏西利与口服避孕药之间的 DDI 进行研究。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信！
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