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o医学，癌症患者熟悉。2014年7月，日本首次批准了名为Nivolumab注射液(Opdivo)的药物，成为全球首个获得监管部门批准的PD-1抑制剂。截至目前，美国美国食品药品监督管理局已批准17个适应症，涉及9种肿瘤，包括肺癌(非小细胞肺癌和小细胞肺癌)、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌和胃癌。可以说，O药是目前获批最多的PD-1免疫抑制剂。
o药品于2018年在中国推出。批准的治疗适应症是晚期肺癌，未来头颈癌的适应症还会增加。虽然药物O在中国大陆尚未被批准用于治疗肝癌，但在美国、中国香港等地区已经获得批准。据报道，O药治疗晚期肝癌患者的中位总生存期已达28.6个月。在二线治疗中，中位总生存期超过15个月。
卡波替尼(又称184)是一种多靶点药物，包括MET和VEGFR2靶点。2019年，基于三期天体研究，卡波替尼被美国美国食品药品监督管理局批准用于晚期肝细胞癌的二线治疗。与安慰剂相比，卡波替尼显著改善了索拉非尼治疗后晚期肝癌患者的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和ORR。卡波替尼组和安慰剂组的中位操作系统分别为10.2个月和8.0个月。
肝癌综合治疗有多有效？
在1月23-25日于美国旧金山举行的美国临床肿瘤学会胃肠癌专题讨论会(aHCC美国胃肠学会)上，首次公布了Nivolumab公司的卡波替尼ipimumab治疗晚期肝细胞癌(aHCC)的疗效和安全性，例Nivolumab公司的卡波替尼ipimumab的疾病控制率超过80%。卡波替尼药物详情
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