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2018年3月22日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)允许厄洛替尼在费城染色体阳性局灶性粒细胞急性白血病(ph=cml-cp)或ph=cml的儿童和青少年中引起对酪氨酸激酶蛋白酶阻断剂(tki)的耐药性。
截至目前,Trocquer/埃罗替尼只能治疗局部晚期不能切除或转移的胰腺肿瘤患者,在应用周期内必须在主治医生的专业指导下实施。在胰腺肿瘤的任何周期治疗中使用吉西他滨和Trocquer都没有科学依据,因为它忽略了每个患者恶性肿瘤的特异性,而且这种治疗很可能会用于某些患者,因此不能被任何人使用。此外,EGFR基因突变在胰腺肿瘤中并不普遍(约7%的患者有EGFR基因突变),一些没有EGFR基因突变的患者使用Trocquer/埃罗替尼也是无用的。
印度首家药房在医学网站上发现,Trocquer/厄洛替尼联合吉西他滨可显著提高晚期胰腺癌患者的生存率和生存期。在一项关于局部晚期和转移性胰腺肿瘤的随机III期科学研究中,吉西他滨联合厄洛替尼具有生存优势,患者总生存时间增加23%。患者一定要知道,虽然Trocquer/埃罗替尼可以治疗胰腺癌,但对于胰腺癌患者来说可能并不适用。
Trocquer药品详细信息
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