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实现癌症治疗的普遍控制并非遥不可及。抗癌药物“王扎”组合——伦瓦替尼克楚达，已三次被美国FDA认证为“突破性药物”:
18年1月，客观缓解率70%，控制率96.7%
18年7月，子宫内膜癌客观缓解率为47.2%，疾病控制率为83%
1919年7月，肝癌客观缓解率为42.3%，疾病控制率为100%
也有非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胆管癌等癌症的初步临床资料。这对癌症患者来说是个好消息。毫无疑问，PD-1抗体是近年来癌症治疗领域最大的突破。它已被美国食品和药物管理局批准用于治疗各种癌症。国内市场上也有5种PD-1抗体，更多的患者将有机会使用。
但PD-1并不完美：对于大多数癌症，单药有效率在20%左右。因此，很多科学家都在研究：如何提高PD-1抗体的有效率？为更多的患者争取这个来之不易的治愈机会。联合治疗是一种选择，如联合放疗、化疗和靶向药物。
其中，联合靶向药物值得特别关注。众所周知，靶向药物的特点是有效率高，但容易耐药，而PD-1一旦起效就不易耐药。因此，如果靶向药物与PD-1联合使用，能否达到“高效、持续时间长”的效果？
早期临床数据显示，靶向药物Ranvartinib与PD-1抗体Keytruda联合应用可提高对各种癌症的有效率，尤其是对肾癌和子宫内膜癌。2018年被美国FDA认定为“突破性药物”。
令人欣喜的是，2019年7月23日，默克与癌症免疫治疗巨头Eisai联合宣布，基于优秀的临床数据，美国FDA第三次授予Ranvartinib联合Keytruda的突破性药物资格，瞄准肝癌一线治疗。
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