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威托克的商品名为Venclexta，俗名为Venetoclax(VEN)。威尼托和威尼托的不同名称是GDC-0199、ABT-199、GDC0199和RG7601，英文缩写是VEN。威尼克用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和急性髓细胞白血病(AML)。威托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制剂，由美国Albertville公司和瑞士RocheGroup共同研发。2015年1月16日，被美国美国食品药品监督管理局授予突破性药物和优先审评地位。通过加快审批程序，于2016年4月11日获批上市。适用于治疗慢性淋巴细胞白血病和难治性或复发性17p突变基因缺失的患者。
威托克的安全性分析。49例患者中，42例(86%)接受了有效治疗，25例(51%)获得完全缓解(骨髓缓解与否)。患者可以对所有目标剂量的静脉注射产生反应。首次反应的中位时间为2.9个月。中位时间为9.2个月后观察到完全缓解。
完成联合治疗后，患者接受了维托克单药治疗。中位7个月后，11例完全缓解，14例完全缓解，骨髓缓解与否。42例有效患者中，67%(28/42)未发现微小残留病灶。根据数据分析，82%的患者无疾病进展，中位进展时间小于2年，89%的患者仍有反应。
据研究人员介绍，此前的研究表明，维托克单药治疗的完全缓解率接近20%，而这种新型联合方案的完全缓解率为51%，与微小残留病灶相关的数据更是前所未有。此外，11名患者出现疾病进展，其中6人获得部分缓解。
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