BottinibCabozantinib治疗晚期肝细胞癌可显著延长患者的总生存期?

Exelixis制药公司近日在美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)上公布了靶向抗癌药卡博替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。

  该研究在760例晚期HCC患者中开展,这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美(Nexavar,通用名:sorafenib,索拉非尼;是一种多激酶抑制剂)并可能接受了多至2种系统抗癌疗法后病情进展,但具有足够的肝功能。

  研究中,患者以2:1的比例随机接受卡博替尼(60mg,每日一次)或安慰剂。研究的主要终点是总生存期(OS),次要终点包括客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。探索性终点包括患者报告的结果、生物标志物和安全性。

  亚组分析(1):该分析仅针对先前只接受sorafenib作为唯一一种系统疗法的患者。在这一亚组分析中,将患者按sorafenib治疗时间(<3个月、3-6个月、>6个月)进行分组,评估卡博替尼在各个亚组中的受益情况。所有3个组中,与安慰剂相比,卡博替尼均改善了OS和PFS.

  亚组分析(2):该分析基于年龄将患者进行分组(<65岁,≥65岁)。分析显示,在各个年龄组,与安慰剂相比,卡博替尼均持续改善了OS和PFS.

  卡博替尼是一种口服药物,通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,它能够杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。目前,卡博替尼胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售,在美国用于进展性转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗,在欧盟用于进展性不可切除性局部晚期或转移性MTC的治疗。此外,卡博替尼片剂剂型正以品牌名Cabometyx销售,用于既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)加OPDIVO可作为肾细胞癌的一线疗法?

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