卡替尼治疗可以降低20%的死亡风险！

根据美国Dana-Faber癌症研究所等机构研究人员进行的随机II期临床试验结果，实验性肾癌药物Capozza tinib在治疗转移性肾癌患者方面优于标准一线药物，这些患者被认为比平均治疗结果风险更差。

与使用舒尼替尼(商品名为Sutent)的患者相比，使用卡替尼治疗的患者疾病进展时间更长，即癌症恶化前的时间间隔更长。舒尼替尼是过去十年转移性肾癌的标准初始治疗方案。

初步数据还显示，在这项研究中，卡波替尼与死亡风险降低20%相关。

Dana-Faber癌症研究所兰蔻泌尿生殖系统癌症中心主任Tony K. Jory博士说，“这些结果对我们的临床实践和肾癌患者具有重要意义。这些结果也证实了国家癌症研究所赞助的研究可以在这一领域取得快速进展，并产生非常重要的结果。”

转移性透明细胞肾细胞癌很难治愈，但研究人员已经确定了一些因素，可用于根据潜在的治疗结果将患者分为良性、中度或不良。临床试验包括157名患者，其中81%被认为是中度风险，19%被认为是不良风险(以前未治疗)。在36%的患者中，癌症已经扩散到骨组织——，这是治疗效果不佳的标志。

转移性透明细胞肾细胞癌很难治愈，但研究人员已经确定了一些因素，可用于根据潜在的治疗结果将患者分为良性、中度或不良。临床试验包括157名患者，其中81%被认为是中度风险，19%被认为是不良风险(以前未治疗)。在36%的患者中，癌症已经扩散到骨组织——，这是治疗效果不佳的标志。

目前治疗转移性肾癌最有效的药物是通过靶向血管内皮生长因子(VEGF)及其受体阻断血管生成的药物。这些化合物阻断肿瘤的血液供应，延缓其生长或导致其萎缩。舒尼替尼和卡替尼均可抑制血管内皮生长因子。卡波替尼还可以阻断MET和AXL癌基因，这两种癌基因都与抗血管内皮生长因子抑制剂有关。

卡波替尼由埃克斯利公司生产，并于2016年初被美国美国食品药品监督管理局批准作为晚期肾癌的二线治疗药物。目前名为A031203 CABOSUN的临床试验比较了卡替尼和舒尼替尼的初始治疗药物。

这项临床试验的主要终点是33，360的无进展生存期。卡波替尼的中位无进展生存期为8.2个月，舒尼替尼的中位无进展生存期为5.6个月。与舒尼替尼相比，卡波替尼将疾病进展或死亡率降低了34%。

接受卡尼布治疗的患者的总有效率更高，46%的患者完全或部分缓解，而接受舒尼替尼治疗的患者的总有效率为18%。临床试验的目的不是比较两种药物的总体生存率，但研究人员表示，通过相对较短的随访获得的初步数据显示，卡波替尼的治疗可以将死亡风险降低20%。