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拉瓦替尼又名拉瓦替尼，是一种轰动一时的肝癌靶向药物，于2018年获批上市。洛伐他汀的出现结束了肝癌患者10年没有新靶向药物的历史。
拉瓦替尼之所以如此重要，是因为它对晚期肝癌有显著的疗效。在大规模的三期临床试验中，拉瓦替尼的表现非常引人注目。与另一种肝癌靶向药物索拉非尼相比，洛伐他汀显著改善了晚期肝癌患者的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月)。但对于国内晚期肝癌患者，拉瓦替尼可提高总生存期(15.0 VS 10.2个月)，死亡风险降低50%。
来自日本的研究人员回顾性研究了日本15家医院的131名晚期肝癌患者，这些患者接受了拉瓦替尼治疗。其中，109例(83.2%)患者接受了基线肝功能A级治疗，33例(25.2%)患者接受了拉瓦替尼二线治疗(继索拉非尼之后)，19例(14.5%)患者接受了三线治疗(继瑞格非尼之后)，最终66例患者在用药4-8周后接受了影像学评估。
结果显示，接受拉瓦替尼一线治疗的37例患者的客观缓解率和疾病控制率分别为40.4%和83.7%。然而，二线或三线使用拉瓦替尼的29名患者的客观缓解率分别为41.3%和82.7%。
在现实世界中，洛伐他汀常见的副作用包括高血压、腹泻、食欲不振、疲劳和蛋白尿。本研究证明，在现实世界中，拉瓦替尼治疗肝癌的疗效与临床试验相同，分别为40.4%和40.6%。
此外，对于对索拉非尼或瑞加非尼耐药的肝癌患者，选择洛伐他汀治疗也是有效的。
拉瓦替尼药物详情
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