基因检测作用现代抗肿瘤药物临床应用指导原则（一）

基因检测

基因检测是基于染色体结构、DNA序列、DNA突变位点或基因表达水平，为受试者和医学研究人员提供评估一些与基因有关的疾病、体质或个人特征。它也是精准医学分析的基础。一种方法来做到这一点。每个人的DNA基因都是独一无二的个人信息，导致每个人的先天体质、健康状况、特征都不同。

基因检测

现代抗肿瘤药物的一个显着特点是出现了许多针对异常分子特征的药物——即靶向药物。是一种靶向异常表皮生长因子信号通路的酪氨酸激酶抑制剂，最具代表性的药物。

目前需要检测的药物可分为两大类：小分子靶向药物和大分子单克隆抗体药物。

靶向药物是否一定要参考基因检测结果，需要结合多方面因素综合考虑。大多数靶向药物需要参考基因检测的结果。但是，如果是一些抗肿瘤血管生成药物，则不需要参考基因检测结果进行后期治疗。

肺癌-需要检测和靶向药物

根据2021年12月20日国家卫健委新发布的《抗肿瘤新药临床应用指导原则》，需要检测的肺癌靶向药物包括吉非替尼（）、厄洛替尼（ ), 盐酸埃克替尼 (, ), (), (), (), (甲磺酸阿美替尼片), (, ), (), (), () , (普拉替尼), 西沃替尼 ( )。

不需要检测目标的肺癌药物

贝伐单抗()

重组人内皮抑素（rh-, YH-16)

安罗替尼( )

纳武利尤单抗*()

派姆单抗*()

杜瓦鲁单抗 ()

卡瑞利珠单抗*()

阿特珠单抗

依维莫司()

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