铂类联合培美曲塞治疗肺癌脑转移灶肿瘤缩小的程度

为评估奥希替尼（, ）和化疗（铂联合培美曲塞）治疗肺癌脑转移患者的疗效和安全性，进行了一项代号为的临床试验。该研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）和脑转移瘤缩小程度。

结果显示： 客观缓解率：奥希替尼（）组客观缓解率为70%，联合化疗组客观缓解率为31%。奥希替尼组2例患者达到完全缓解状态，即影像学检查未发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。

奥希替尼

中位缓解持续时间：奥希替尼组8.9个月，化疗组5.7个月。无进展生存期：奥希替尼组的中位无进展生存期为 11.7 个月，联合化疗组为 5.6 个月。 6个月和12个月无脑转移进展的患者比例分别为75%和43%，联合化疗组相应数据分别为45%和17%。

总体而言，与化疗相比，奥希替尼组发生脑转移的比例较小，新发脑转移的数量也较低。

我可以服用奥希替尼多少年？大多数患者在服用奥希替尼十个月左右就会产生耐药性，也就是不到一年的时间。当然，这也因人而异。有些人可能会在不到十个月的时间内产生抗药性，而另一些人可能在服用奥希替尼 9291 一年或两年后不会产生抗药性。这个变数很大，就像奥希替尼（ ）一样，平均耐药期在一年左右，但也有很多人超过两三年。