“你爸只用了一线的方案,咱们好多方案好多药都还没用呢,你就想还能有个七八十来年吧!

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“你爸只用了一线计划,我们还没用多少计划和药物,你以为还有七八十年!”

迅雷的消息

2018年2月5日,我永远不会忘记我最亲爱的爸爸因为胸闷被诊断出肺癌四期。

2月5日前两天,我爸说胸闷不舒服,就开车去医院检查身体。起初我并没有把它当回事,因为我的父亲一直年轻,在我心中充满活力。他不抽烟不喝酒,过着非常有规律的生活。他是老年人最佳生活方式的典范。

不过小医院通知转院,说心包积液很严重。我们立即到省三级医院心内科做了CT。CT结果出来后,我去看了。医生看完片子后说:“不好!不是好东西!应该是肺癌。”

听到这个消息的那一刻,我感觉自己的头发一下子竖了起来,浑身冰凉,身体不由的颤抖起来。

绝望的病理学

在医生的提醒下,我慢慢地压抑着心中的恐惧和焦虑。我知道,我们家最大的战斗即将开始。这个时候,我一定不能乱。

第一时间安排了病理和基因检测,以便能够在最快的时间得到最合适的治疗,防止情况进一步恶化。病理结果出来了,低分化肺腺癌伴有淋巴转移、胸膜转移、心包转移,基因检测只有一个该死的kras g12c突变,而且没有可用的靶向药物!

这个结果意味着我们只有一条路可以走——化疗。那个时候,我是在恐慌、悲伤和绝望之中。化疗效果不好怎么办,我都不敢想。我们只能继续和医生讨论治疗方案,最后决定将培美曲塞与卡铂联合。和贝伐单抗。

令人困惑的选择

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方案确定后,我们开始了第一次化疗,标准一线药物卡铂+培美曲塞+贝伐克。3月初第二次化疗前,做了CT,发现肿瘤缩小了,淋巴转移也缩小了,但胸腔积液增多。,不知道化疗有没有效果,这期间也安排了免疫组化。

免疫组化结果显示PD-L1(80%)高表达,可以进行免疫治疗!

这对我们来说无疑是个好消息,但我们有新的纠葛。第二次化疗后,评估显示肿瘤缩小,淋巴转移也缩小,但胸腔积液仍在增加。这时,我意识到化疗是有效的。所以PD-L1高表达。在化疗有效的情况下,现在是使用PD-L1的最佳时机吗?

咨询了很多医生,有的医生说不能一下子把所有的子弹都打完,不然抵抗力就不能念经了;一线使用比二线使用更有效;其他患者也有不同意见。

完美的化疗

第三次治疗后重新评估,CT结果显示占位腔变大。医生说药持续有效,他稍微松了口气,但还在考虑要不要用PD-L1。医生说,既然化疗是有效的,就应该达到耐药性。否则,现在管理 PD-L1。不知道是化疗有效还是PD-L1有效。PD-L1 在二线给药。医院有二线临床试验,我们以后可以看看。听完之后,我终于决定先只用化疗,希望化疗方案能持续更久,再更久。

5月四诊评估结果出炉,主要病灶消失!化疗效果很好!准备好的射波刀没用。所以六次治疗后,卡铂、培美曲塞+贝伐单抗维持治疗被取消。8月,CT示腋下有新淋巴结,腹膜多处淋巴结。刚刚放下的心又被高高举起。医生说他继续吃药,不能确定是不是新的转移瘤。幸运的是,9 月份不再进行 CT 扫描。

这个时候,我们能做的准备工作基本都做好了。PD-L180%强阳性、多重、高,一切都表明未来可能对免疫治疗更加敏感。同时,我们也在等待O药和K药。药一上市,我感觉自己手里拿着枪,没有慌张。

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暴风雨般的评估

培美曲塞+贝伐珠单抗维持治疗后,情况比较稳定,身体感觉很好,体重增加了10kg,像正常人一样生活,接孩子,怎么办到2019年2月。

在2019年2月的第16次化疗后回顾中,回顾报告上出现了两个令人震惊的字眼:增加!

刹那间,我的心沉到了地下室。第二天,我和主治医生沟通,测量了主要病灶,两个月就长了一毫米多。主治医生建议换药,我们初步决定换O药。

第三天,我去我们省肿瘤医院的医生咨询了关于PD-L1的问题。医生看了前六个月的片子,结果和主治医生说的完全不一样。超过20%或者增加超过4mm的时候再换,把药用到极致!

回到纠结要不要换药的状态,最后我们的主治医生先给我们推荐了射频消融,手术非常成功,几乎没有副作用。

四年感恩

手术后,我继续使用 + 进行保养。我以前对化疗有很多恐惧,但是自从化疗后,我父亲没有脱发、呕吐或体重减轻。他体重增加,体力恢复,情况稳定。他一直像一个普通人一样生活。. 因此,化疗对我们来说一点也不可怕。不仅不可怕,我们也非常感谢化疗。确诊一年多后,我们等到O药上市,O药慈善,K药上市,K药适应症获批。成功了,可以说没有化疗就没有这种事!

2020 年和 2021 年都非常稳定。化疗将继续。转眼2022年4月就到了。PET-CT复查显示化疗的效果还是很好的。它几乎不活跃,处于无肿瘤状态。!它已经死了!不战而败!

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医生甚至和我沟通过是否直接停药。经过多方考虑,毕竟完全没有副作用,也不影响患者的生活质量或基本身体状况。我们决定打电话过去看看。我说下一次还能期待多久?她淡淡的告诉我,期待再久一点!你爸只用了一线计划,我们的很多计划和药物还没用完,你还能再过七八十年!从医院出来的时候,我的眼睛真的红了,四年多的时间真的很不容易,即使我父亲的治疗如此顺利。

从确诊时的惊慌到一时的平静,我的心里一直充满了感恩、感恩、医学的发展、爸爸的化疗效果、多学科的交流与会诊。

建立赢得胜利的信心

其实我真的没有什么先进的治疗方案或者理论,但是我特别想和大家分享一下我的喜悦。如果一定要和大家分享有用的东西,我会觉得病人的心态特别重要。我爸心态很好,至少我是这么学的。

此外,我们必须主动学习有关这种疾病的各种知识。我们的养生平台特别好!我们可以经常上来看看其他患者发的帖子,从中吸取一些有用的,虽然暂时用不上。之所以会在这个平台继续发文章,是想给大家传递正能量,因为像我父亲这样的情况,虽然是小部分,但绝对不是奇迹,只能说是幸运。

一定要有信心,做好各种准备,迎接幸运的到来!真的可以把我的文章给现在心情不好的患者看!我们可以,你也可以!坚持下去,把心态调整到最好!你的身体会给你最好的反馈!祝你一切顺利!来吧!希望大家可以在这里愉快地分享好消息。

都说父母是孩子最坚强的后盾,但如果有一天,父母生病了,孩子就会成为他们的监护人。

母亲节快到了,米见科技趁着这个美好的假期,希望米见的小伙伴们给自己的超人妈妈送上礼物!在评论区,说出你一直想对妈妈说的话,说出你埋在心底的爱。

免责声明:文章来源是米游经验,米健授权发布。本文内容仅为米友个人观点。不同的患者选择不同的治疗方法,治疗经验仅供学习交流。如果想和本文作者交流,可以找这位朋友。

授权:父母就在不远处

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