奥希替尼治疗一度陷入瓶颈期,重塑EGFR用药体系

辅助化疗已有近20年的历史,但手术治疗后患者的5年生存率仍徘徊在44.5%~69%,一度陷入治疗瓶颈期。2018年,该研究结果发表,为中国EGFR-TKI辅助治疗打开了大门。研究表明,与标准VP方案辅助治疗相比,吉非替尼显着提高了DFS,分别为30.8:19.8个月,HR=0.56,并且将进展减少了44 % 风险。OS 没有统计学差异。在 EVAN 研究中,辅助 IIIA 期肺癌患者在厄洛替尼 vs VP 方案后的中位 DFS 为 42.4m vs 21.0m(p

两项研究证实,术后EGFR-TKI辅助治疗较标准辅助化疗可显着提高患者的DFS。基于此,2018年版CSCO指南将EGFR-TKI列为术后辅助治疗的推荐方案之一。

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该研究的“突破”结果进一步巩固了EGFR-TKI在中国患者术后辅助治疗中的应用证据,同时将奥希替尼的治疗领域从晚期扩大到术后辅助治疗,具有重大意义。对我国辅助治疗临床实践具有重要意义。重要的意义。与EVAN研究相比,纳入的患者范围更广,均为IB-IIIA患者;与研究相比,奥希替尼具有DFS和OS双重受益趋势,数据抗战,希望尽快获批。靶向术后辅助的大门已经慢慢打开,EGFR靶向也开始在新辅助领域进行探索,比如研究,初步取得了良好的效果。靶向向围手术期整体发展已经形成,我们期待靶向模式的创造带来的新氛围。

从晚期到早期,奥希替尼重塑了EGFR药物体系!奥希替尼自2015年推出以来,一步一个脚印,积累了一批优秀的数据。现在它正在向多个维度发展。

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1.研究:奥希替尼解决了对一、二代TKI耐药的问题,成为二次突变患者的首选。

2015年,被命名的第三代TKI给全球EGFR突变人群带来了希望。对于一、二代EGFR-TKI耐药的患者,基因测序发现有重大耐药突变等突变,目前奥希替尼9291可达到70%有效率,10.@中位 PFS >1 个月,中位 OS 26.8 个月。实现了靶向治疗的延续,提高了EGFR靶向人群的生存率。建立了“一代后三代”和“二代后三代”的治疗模式。

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2.研究:奥希替尼一线影响EGFR初始治疗,取得全阳性结果,开创OS新高度。

但需要注意的是,二线奥希替尼的OS较化疗有上升趋势,但无统计学差异。因此,目前还没有难以突破操作系统的魔咒。因此,2017年,奥希替尼再次出发,从EGFR初始治疗的角度出发,基于其更好的临床疗效和对EGFR敏感突变(/)更好的脑控,开展了标准代TKI(Gefi的临床疗效) EGFR突变肺癌初治患者的头对头治疗,所开展的研究不负众望,与第一代相比,各项指标均达到全阳疗效。重要的是,在 OS 方面取得了统计学上的显着改善,并实现了 3 年 OS 生存突破!并且基于强大的脑控制能力,脑转移患者在临床上有明显改善。至此,EGFR已形成三代直用治疗模式。如有需要,请咨询康美星海外医疗医疗顾问:或扫码加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩大阅读:奥希替尼/奥希替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的效果如何?请咨询康美星海外医疗医疗顾问:或扫码加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩大阅读:奥希替尼/奥希替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的效果如何?请咨询康美星海外医疗医疗顾问:或扫码加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩大阅读:奥希替尼/奥希替尼治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的效果如何?

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