靠科学不靠运气:这些晚期肺癌患者轻松度过八年!

肺癌是世界上发病率和死亡率最高的癌症。可以说肺癌占癌症死亡人数的近三分之一。

不过,幸运的是,有许多可供肺癌患者使用的药物,包括至少十几种化疗/靶向/免疫治疗药物。其中,有些药物可以“治愈”少数患者,比如ALK+肺癌患者,可以轻松度过八年,参考上周的文章:

靠科学不靠运气:这些晚期肺癌患者可以轻松活八年!

近两年,随着免疫治疗药物的兴起,肺癌患者有了新的选择,尤其是没有基因突变的情况下,靶向治疗是不能用的。用药患者可考虑免疫治疗。

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昨天,罗氏宣布其重磅免疫治疗药物——PD-L1抗体+贝伐单抗+化疗,三联疗法用于一线非鳞状非小细胞肺癌患者,可显着延长患者预后。生存期,疾病进展或死亡的风险(无进展生存期 PFS)下降了 38%,具体的临床数据估计将在以后的肿瘤学会议上公布。

本临床试验代号为全球多中心大型III期临床试验。共招募非鳞状非小细胞肺癌患者1202例,分为三组:A组使用PD-L1抗体+var+卡铂+紫杉醇; B组使用PD-L1抗体+卡铂+紫杉醇; C组采用贝伐克+卡铂+紫杉醇。

在副作用方面,临床数据表明,这种三联疗法的副作用是可控的。发现无法控制的新副作用。

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本次招募非鳞状非小细胞肺癌患者,对于肺鳞状细胞癌患者,细心的朋友可能还记得前几天,我们报道了罗氏又一次临床试验成功的消息。 :对于晚期肺鳞癌患者,PD-L1抗体联合化疗(卡铂+白蛋白结合型紫杉醇)一线治疗比单纯化疗更有效,可显着降低疾病进展或死亡风险( – PFS),中期数据分析未发现生存时间有差异,安全性可控。具体临床数据稍后公布。

所以,对于没有敏感基因突变的非小细胞肺癌患者来说,罗氏的PD-L1抗体联合疗法非常值得期待,大家有了新的选择。

目前,除了罗氏的这两项临床试验外,还有另外两项重磅临床试验已经成功,详细临床数据即将公布:

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2018年1月16日,默克公司宣布其PD-1抗体联合一线化疗用于晚期肺癌患者的III期临床试验成功,患者无进展生存期和总生存期显着延长.

2018年2月,百时美施贵宝(BMS)宣布其PD-1抗体联合CTLA-4抗体,针对肿瘤突变频率高于10mt/MB的肺癌患者的一线临床试验也获得了阳性结果可显着提高患者的无进展生存期。

这4项临床试验结果公布后,很有可能彻底改变非突变肺癌患者一线治疗的格局。化疗不再是首选。免疫疗法联合化疗将为患者带来更多的生存益处。 ,我们期待免疫疗法能给更多的肿瘤患者带来惊喜。

参考资料:

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