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Tafinlar和Mekinist被联合批准用于治疗美国美国食品药品监督管理局(BRAF)检测到BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。是对BRAF V600E突变型转移性非小细胞肺癌患者的特殊治疗。
曲马替尼和曲马替尼在RAS/RAF/MEK/ERK途径中靶向两种不同的激酶。与单独使用这两种药物相比，联合使用曲美替尼和达布拉非尼可更大程度地抑制BRAF V600突变肿瘤细胞系的生长，延长BRAF V600突变肿瘤异种移植物的肿瘤生长抑制作用。
开始治疗前、治疗过程中和停止治疗后，应监测接受联合治疗的患者是否有新的恶性肿瘤；出血的迹象/症状；皮肤毒性和继发感染；还有溶血性贫血。LVEF应在治疗前、治疗后1个月和每2-3个月评估一次。应对任何视觉障碍进行眼科评估。糖尿病或高血糖患者应监测血清葡萄糖水平。
接受联合治疗的患者中，独立检查的客观有效率为63%，其中既往治疗组完全有效率为4%，未治疗组完全有效率为61%，其中未治疗组完全有效率为3%。
达拉非尼和曲美替尼是治疗黑色素瘤的最佳药物，两者在治疗肺癌方面同样有效，但需要有BRAF V600E突变，联合治疗比单药治疗更有效。达拉非尼和曲美替尼在运输上的区别在于达拉非尼不需要冷链运输，而曲美替尼需要冷链。达拉非尼曲美替尼的具体信息。
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