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2018年8月，一种轰动一时的肺癌靶向药物获准在中国上市。是阿列替尼，商品名为：安莎，又名艾乐替尼，用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌，ALK基因突变阳性。阿列替尼创造了肺癌治疗的新纪录。ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌作为一线治疗，中位无进展生存期34.8个月！也就是说，接受阿列替尼治疗的患者，有一半在34.8个月，也就是近3年没有进展！这些数据来自欧美肺癌患者的临床试验，那么阿伦汀对我国肺癌患者的疗效如何呢？近日，中国肺癌患者接受阿列替尼治疗的临床数据出炉，疗效同样惊人。
近日，国际知名医学期刊《柳叶刀呼吸》发表了亚洲多国、多中心团队在以中国人为主的肺部医院所在的亚太地区进行的三阶段临床试验结果。共有187名ALK基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者参加了临床试验。分为2:1组。一组接受阿列替尼，另一组接受克唑替尼。
结果显示，阿列替尼有效率为91%，克唑替尼有效率为77%。有效治疗是指肿瘤缩小30%以上，即91%的肺癌患者肿瘤缩小30%以上。中位无进展生存期也是评价抗癌药物疗效的重要指标，是指半数患者在治疗过程中进展的时间。克唑替尼组的中位无进展生存期为11.1个月，不到1年。然而，阿列替尼组的中位无进展生存期远未达到。换句话说，到临床试验结束时，患病的患者远不到一半。阿拉替尼药物详情
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