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Vitox主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。但在使用过程中,应根据药物的毒性调整剂量。印度第一药房整理了一些关于惠特克的简介。
1.推荐剂量引起的TLS风险的剂量调整当血液化学变化或症状表明可能发生TLS时,应停止下一剂量。如果在最后一次给药后24 ~ 48小时内缓解,可恢复相同剂量继续治疗。血液化学的任何变化都需要超过48小时来缓解,应该减少剂量以恢复治疗。急性肾功能衰竭、心律失常或猝死、癫痫等TLS症状应在治疗和康复后减轻。
2.首次调整无毒不良反应剂量。血液引起的3级或4级无毒不良反应可停药。当恢复到1级或基线水平时,可继续用相同剂量治疗;第二次和第二次,应暂停治疗。当不良反应减弱或消失时,应根据剂量减少的指导原则减少剂量,或根据医生的判断大幅度减少。
3.血液学不良反应:3的剂量调整或4级中性粒细胞减少首次伴有感染或发热,或除淋巴细胞减少外的4级血液学毒性应停止。临床试验表明,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)可用于减少中性粒细胞减少引起的感染。一旦不良反应降至1级或基线水平,可恢复:的第二次和第三次治疗,剂量相同,应停止用药并考虑使用粒细胞集落刺激因子。不良反应缓解后,应根据减量指导原则减量,或根据医生判断大幅度减量。如需在两周内将剂量降至100mgd-1,应停止使用牡荆。
4.服用CYP3A和P-gp抑制剂时,剂量调整应从用药期和剂量增加开始。避免与强CYP3A抑制剂一起服用,这将增加惠特克的风险,并导致TLS风险。在剂量增加期间服用强CYP3A抑制剂后,我们应该服用强CYP3A抑制剂,惠特克的日剂量应该至少减少75%。避免与中度CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂一起服用。可以考虑其他治疗方法。如果必须同时服用,应减少惠特克每日剂量的50%,并密切监测毒性反应。
5.剂量调整的指导原则是:停药后剂量调整为400mgd-1,服药后剂量调整为300mgd-1;300毫克d-1至200毫克d-1;200毫克d-1至100毫克d-1;100毫克d-1至50毫克d-1;50毫克d-1至20毫克d-1;20毫克d-1到10毫克d-1。在剂量增加期间,应减少剂量1周以增加剂量。
6.错过剂量的治疗应在8小时内错过一剂。应尽快服用,恢复正常的日常用药计划。如果不能服用超过8小时,按正常时间表服用第二天的剂量。患者服药后呕吐,当天没有服用补充剂,第二天正常时间服用。
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