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FDA批准KEYTRUDA (Pemtuzumab)联合拉瓦替尼(Lenvantinib)治疗部分类型子宫内膜癌，早期诊断子宫内膜癌可有良好的预后。然而，很少有美国食品和药物管理局批准的治疗方案适用于既往全身治疗后癌症恶化的妇女。基于客观缓解率和缓解持续时间，PD-1联合拉瓦替尼的获批将有助于解决非MSI-H或dMMR的晚期子宫内膜癌患者严重未满足的医疗需求。这些患者在既往全身疾病后会发展为疾病治疗，不适合根治性手术或放疗。
PD-1(PEM单克隆抗体)可能有严重或致命的免疫介导的不良反应，包括肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌病变、肾炎和肾功能不全、严重的皮肤反应、实体器官移植排斥和异基因造血干细胞移植并发症(HSCT)。根据不良反应的严重程度，需停用或停用培美单抗，并酌情给予皮质类固醇。Permumab也可能引起严重或危及生命的输血相关反应。根据其作用机制，孕妇服用培美珠单抗可引起胎儿损伤。
洛伐他汀可能引起不良反应，其中一些可能是严重的或致命的，包括高血压、心功能障碍、动脉血栓栓塞性疾病、肝毒性、肾衰竭或功能障碍、蛋白尿、腹泻、瘘管形成和胃肠道穿孔、QT间期延长、低钙血症、可逆性白质脑病后综合征、出血事件、促甲状腺激素抑制受损/甲状腺功能障碍和伤口愈合并发症根据不良反应的类型和/或严重程度，可以中断、减少和/或中断拉瓦替尼。根据其作用机制和动物生殖研究的数据，给孕妇服用拉瓦替尼会导致胎儿损伤。
拉瓦替尼的药物详情
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