欢迎光临吉康旅！
脊索瘤是一种罕见的恶性原发性骨肿瘤。目前认为是原始胚胎中脊索动物残体的降解。脊索瘤可以发生在任何年龄组，包括儿童和青少年，最常见于50-60岁，最常见于骶尾部(50-60%)、颅底(25-35%)、颈椎(10%)、胸腰椎(5%)，除中轴骨外的区域很少发生。脊索瘤为低度至中度恶性，局部浸润。发病虽隐匿，进展缓慢，但难以根治，局部复发率高，预后差。
脊索瘤可以发生在从头部到尾骨的脊柱的任何地方。大约一半的脊索瘤发生在脊柱的末端，也就是骶骨。约30%的脊索瘤发生在头部中央，也就是颅底，在那里更容易生长在斜坡上。脊索瘤可以起源于颅骨，也可以长入大脑，所以颅底脊索瘤有时被称为脑肿瘤，但脊索瘤并非起源于脑细胞。其余20%脊索瘤可发生在颈椎、胸椎和腰椎。这些区域称为颈椎、胸椎和腰椎，统称为活动节段脊柱。脊索瘤同时发生在脊柱的多个部位是非常罕见的。脊索瘤更罕见的病例可以发生在肋骨和下肢及足部的骨组织。
脊索瘤一旦扩散到身体其他部位(转移)，最常见的扩散部位是肺、肝、骨或淋巴结。脊索瘤转移通常发生在原发肿瘤的进展期，在首次确诊的患者中极为罕见。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心