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奥希替尼之所以被称为“肺癌神药”，是因为很多患者在服药后都得到了很好的帮助，而奥希替尼也是肺癌患者最信赖的肺癌靶向药物之一。鳞状细胞癌或腺癌的患者，有突变的患者或无突变的患者，大部分都在服用奥希替尼9291。奥希替尼如此受欢迎的主要原因是其显着的治疗效果。
根据美国癌症协会公布的奥希替尼首次及后期临床试验数据，在首次临床试验中，60名EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼一线治疗。试验数据显示，奥希替尼的客观缓解率为 77%，无进展生存期为 19.3 个月，55% 的患者在 18 个月时无进展。在一项 III 期临床试验中，411 名 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌患者接受了奥希替尼治疗。该试验的最终研究汇总结果显示，奥希替尼的中位无进展生存期为 11 个月，客观缓解率为 66%，中位缓解持续时间为 12.5 个月。
临床研究表明，奥希替尼的副作用非常少。在我看来，无论是从循证医学的角度，还是从患者的角度，还是从国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期患者的一线推荐，奥希替尼可以说是完美契合，实现了临床需求与患者需求的“双重匹配”——让患者活得更久，让患者进步更晚。
总结：从患者的角度来看，活得更久，活得更好，避免复发和进展是非常重要的需求。此外，临床试验结果显示，奥希替尼单药的无进展生存期（PFS）达到19.3个月，是一线单药治疗中PFS最长的药物，OS最长。考虑到用药的规范性、可及性、安全性和有效性，奥希替尼可视为EGFR突变阳性晚期的一线治疗药物，足以证明奥希替尼单药治疗效果显着。如果您想了解更多关于奥希替尼的信息，请咨询海德康海外医疗医疗顾问：、微信：我们将全程为您提供专业服务。
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