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拉罗替尼改变了癌症治疗的历史。自从它存在以来，它给许多家庭带来了希望。现在，这样的新药这些年可以帮助无数人！
无论恶性肿瘤的类型如何，对于所有采用NTRK基因融合的成人和儿童晚期恶性肿瘤，靶向药物拉罗替尼的总有效率均在79%以上，中位总生存率为44.4个月。相比之下，这些与NTRK基因不整合的其他基因突变患者中只有1%有反应，他们的总生存率仅为10.7个月。
拉罗替尼不在国内上市的原因是患者只能在海外购买。现在孟加拉珠峰药业生产的拉罗替尼仿制药更受患者欢迎，可以直接在印度第一大药房购买。
拉罗替尼药品采购信息
抗癌药拉罗替尼要吃多久？
拉罗替尼是一种用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合但无已知获得性耐药突变的实体瘤患者的药物。转移或手术切除可能导致严重的疾病和患者不满意的替代治疗或治疗后的进展。
在所有实体瘤患者中，只有NTRK基因异常的患者才有资格接受拉罗替尼治疗。
为了确定患者是否携带这种基因突变，通常使用两种技术：下一代测序(NGS)或荧光原位杂交(FISH)。NGS是一种分析染色体数目的DNA序列的方法，而FISH是一种定位染色体数目上的DNA序列位置的方法。
若拉罗替尼有效，应服用至耐药。常见的不良反应包括疲劳、恶心、头晕、呕吐、天冬氨酸转氨酶升高(AST，一种氨基酸代谢酶)、咳嗽、丙氨酸转氨酶升高(ALT，一种氨基酸代谢酶)、便秘和腹泻。
拉罗替尼药物详情
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