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觅健小编:肺癌三代靶向药该尼对比替尼、奥希替尼

发布日期:2022-05-05 浏览次数:509

随着第三代肺癌靶向新药福美替尼的上市,很多患者想知道如何选择目前市场上的第三代肺癌靶向药物。 ,奥希替尼,还有阿美替尼的一些资料,希望对大家有所帮助。

2021年3月3日,第三代靶向新药甲磺酸福美替尼(商品名:Ai ,原名阿氟替尼)获批上市,获批适应症为:用于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗或治疗后治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌()患有进行性疾病并经检测证实EGFR突变阳性的成年患者。

也就是说,EGFR突变阳性的肺癌患者在接受第一代或第二代靶向药物(易瑞沙、特罗凯、康美纳、阿法替尼等)治疗后产生耐药性,基因检测显示存在突变,在这种情况下可以使用福美替尼。

目前,第三代肺癌靶向药物主要有以下三种:

目前在中国获批上市的第三代EGFR肺癌靶向药物有3个,分别是:奥希替尼、阿美替尼、福美替尼,后两者为国产药。

三代肺癌靶向药物治疗肺癌疗效比较:

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临床试验数据:

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临床试验招募了 220 名在第一代或第二代 EFGR 靶向药物治疗后进展的局部晚期或转移性突变肺癌患者,以及新治疗的突变肺癌患者,其中晚期患者 212 名。她接受了 治疗,每天两次,每次 80 mg。

临床试验结果为:客观缓解率74.1%;疾病控制率93.6%;中位无进展生存期9. 6 个月;临床受益率为79.5%;中位反应持续时间为 8.3 个月。

福美替尼对肺癌脑转移有什么作用?在另一项临床试验中,福美替尼治疗23例肺癌脑转移患者,客观缓解率为65.2%;脑部病变疾病控制率为91.3%,说明福美替尼对肺癌脑转移也有明显疗效。

相信大家都熟悉奥希替尼的研究。二线使用奥希替尼的无进展生存期(PFS)超过10个月。与化疗相比,疾病风险降低 70%;中位 OS 超过 3 年(38.6 个月),中位 PFS 超过 1 1/2 年(18.9 个月),中位缓解持续时间为 17.2 个月。

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阿美替尼II期试验结果为:ORR为68.4%,DCR为93.4%,中位PFS为12.3个月。

安全:

奥希替尼 3 级或更高的不良反应发生在 23% 的患者中。常见的不良反应是腹泻和皮疹。严重不良反应包括呼吸衰竭、间质性肺炎和缺血性脑卒中。

阿美替尼的毒性与奥希替尼不同,皮疹和腹泻发生率低,未发生间质性肺炎。 3级及以上药物相关不良事件发生率为20.9%。主要不良反应为血清肌酸磷酸激酶升高和贫血。

福美替尼似乎具有更好的安全性能,在所有研究剂量组中约 10% 的药物相关不良反应为 3 级及以上,而 80 mg/d 剂量组的药物相关不良反应为 3 级及以上均小于1.5%,说明福美替尼的安全性较好。

价格:

奥希替尼和阿美替尼均已进入医保,新上市的福美替尼仍有较大的价格优势。

根据3月1日正式实施的医保新政策,按报销金额的70%计算,奥希替尼每盒售价1674元,每日治疗费用低至5元< @5.8元,每月3盒阿美替尼的总价为3168元,日均治疗费用为105.6元。不断降低的治疗费用给患者带来了很大的帮助。不过我相信,在市场站稳脚跟后,福美替尼也可以很快进入医保领域。

适应症:

只有奥希替尼可以用于一线治疗,而阿美替尼和福美替尼都只能用于二线治疗。奥希替尼是患者直接选择第三代靶向药物的唯一选择。

除了已获批上市的3款药物外,国内首例报道但尚未获批的阿维替尼也在努力补充审批材料。总之,在各大药企的努力下,EGFR靶向药物的发展空间和潜力巨大,患者的选择将会越来越多。此外,我们也可以期待第四代EGFR抑制剂的早日到来。

通过以上对第三代肺癌靶向药物福美替尼VS奥希替尼VS阿美替尼疗效的介绍,相信大家对“第三代肺癌靶向药物福美替尼VS奥希替尼”都有自己的看法。我对替尼与阿美替尼哪个效果更好有一定的了解。米健小编建议,如果感觉身体不适,请及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗期,导致病情恶化。如果您想了解肺癌靶向药物福美替尼()的更多信息,可以继续关注米健或下载米健APP!

温馨提示:患者一定要合理科学用药,用专业在医生或药师指导下用药,根据个人情况选择合适的治疗方案。