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约3%-5%的非小细胞肺癌患者存在间变性淋巴激酶(ALK)基因重排。随着ALK全膝关节置换术的发展，晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的临床结局得到了极大的改善。
Lorlatinib是变性间变性淋巴激酶(ALK)的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在穿透血脑屏障。3922劳拉替尼应该是目前最广谱、最活跃的ALK/ROS抑制剂。它呈微碱性，在胃中的溶解度略高。它的肠道吸收能力高，即使是肠溶的也应该是好的。肠溶衣的不良反应会小一些。空腹服用。
劳拉替尼的标准剂量为每天100mg，孟加拉药品国际版的劳拉替尼一盒30粒，每粒100mg，服用时要注意肝毒性，建议多检查肝功能。
劳拉替尼Lorlanib哪个公司研制的？
劳拉替尼由辉瑞公司产品研发制造，其优势取决于患者接受各种ALK抑制剂治疗耐药后，劳拉替尼仍可能有效，因此被称为高效药物。
根据科学研究，与最初的ALK抑制剂相比，包括对克唑替尼、艾乐替尼和塞来替尼耐药的EML4-ALK基因突变类别(如G1202R基因突变)，劳罗替尼的潜在优势在于血脑屏障通透性更高，对TKI耐药的ALK基因突变治疗效果更强。
除了最初的研究药物，拉腊替尼更受仿制药的欢迎。仿制药生产的制药公司是孟加拉药品国际，也是唯一合法生产拉拉替尼仿制药的公司。仿制药比原研药好。更便宜，效果也是一样的，但同时，由于这些药物不能在中国上市，患者一般通过印度第一药店购买，药品信息，
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