抗肿瘤药物纳武利尤单抗联合易普利姆玛治疗晚期非小细胞肺癌，前言：美国纪念斯隆凯特琳癌症中心进行的一项随机对照III期研究结果于近日公布。发表于《新英格兰》发表于医学杂志（IF=70.67）。本研究的主要目的是评估纳武利尤单抗或基于纳武利尤单抗的联合方案用于一线治疗结果表明，与单纯化疗组相比，纳武利尤单抗联合易普利姆玛组在非小细胞肺癌一线治疗中具有更长的生存获益。 ,纳武利尤单抗联合易普利姆玛治疗晚期非小细胞肺癌的有效率高于纳武利尤单抗单药组，尤其是程序性死亡配体1在肿瘤组织中的表达（在PD患者中效果更明显） -L1).但是，对于纳武利尤单抗联合易普利姆玛治疗晚期非小细胞肺癌患者的长期获益数据，还需要进一步评估和验证。需要进一步评估和验证纳武利尤单抗联合易普利姆玛治疗晚期非小细胞肺癌患者的长期获益数据。需要进一步评估和验证纳武利尤单抗联合易普利姆玛治疗晚期非小细胞肺癌患者的长期获益数据。

方法：在这项开放标签的 III 期研究中，PD-L1 表达大于或等于 1% 的晚期或复发性非小细胞肺癌患者以 1:1:1 的比例随机分配到 联合 . 组、 单药治疗组和单独化疗组。PD-L1<1%的患者按照1:1:1的比例随机分配到纳武利尤单抗联合易普利姆玛组、纳武利尤单抗联合化疗组和单纯化疗组。所有患者在治疗前均未接受过化疗。该研究的主要终点是纳武利尤单抗联合易普利姆玛联合化疗治疗PD-L1表达大于或等于1%的晚期或复发性非小细胞肺癌患者。总生存期比较。

在所有研究患者中，纳武单抗加易普利姆玛组和单独化疗组的中位 OS 分别为 17.1 个月（95% CI，15.）。@>2-19.9） 和 13.9 个月（95% CI，12.2-15.@>1），纳武利尤单抗加易普利姆玛组和单纯化疗组的3/4级不良反应发生率分别为32.8%和36%。在所有研究患者中，纳武单抗加易普利姆玛组和单独化疗组的中位 OS 分别为 17.1 个月（95% CI，15.）。@>2-19.9） 和 13.9 个月（95% CI，12.2-15.@>1），纳武利尤单抗加易普利姆玛组和单纯化疗组的3/4级不良反应发生率分别为32.8%和36%。

结论：无论PD-L1表达水平如何，与单纯化疗相比，纳武利尤单抗联合易普利姆玛一线治疗非小细胞肺癌具有更长的生存获益。