孟加拉珠峰奥希替尼治疗肺癌脑转移灶发生进展比例更小

由孟加拉公司生产的白色包装的奥希替尼被称为 。孟加拉珠穆朗玛峰奥希替尼适用于在先前的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后进展并通过测试证实为 EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性疾病患者-小细胞肺癌()。

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奥希替尼在孟加拉国治疗肺癌的效果如何?

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一项代号为评估奥希替尼与化疗(铂联合培美曲塞)在肺癌脑转移患者中的疗效和安全性的临床试验。该研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率(ORR)。次要标准包括疾病控制率 (DCR)、缓解持续时间 (DoR)、无进展生存期 (PFS) 和脑转移瘤中肿瘤缩小的程度。

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结果显示: 客观缓解率:孟加拉珠峰奥希替尼组客观缓解率为70%,联合化疗组客观缓解率为31%。奥希替尼组有2名患者达到完全缓解状态,即影像学检查未发现肿瘤病灶,肿瘤“完全消失”。中位缓解持续时间:奥希替尼组8.9 个月,化疗组5.7 个月。无进展生存期:奥希替尼组的中位无进展生存期为 11.7 个月,而联合化疗组为 5.6 个月。6 个月和 12 个月无脑转移进展的患者比例分别为 75% 和 43%,联合化疗组的相应数据分别为45%和17%。总体而言,与化疗相比,奥希替尼发生脑转移的比例较小,新出现的脑转移数量也较少。

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