欢迎光临吉康旅!
主要分子反应(MMR)的实现率明显较高,服用博舒替尼的患者达到MMR的中位时间明显短于服用伊马替尼的患者。博舒替尼已被美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局批准为慢粒患者的一线治疗药物。
慢性粒细胞白血病患者在服用博舒替尼期间会有不同的耐药时间。耐药后还有更好的选择吗?第二代靶向药物博舒替尼出现耐药症状的患者,无论更换哪种治疗药物,都应根据靶向药物的副作用、年龄和并存疾病进行选择。
现在医药行业日益发展,第三代药物已经出现,我们应该选择最适合自己疾病的药物。
博舒替尼药物信息
博舒替尼500mg的一盒多少粒?
博舒替尼是SFK的第二代抑制剂,已在临床上用于治疗不耐受或耐药的费城染色体激酶结构域突变,伴有慢性粒细胞白血病(CML)阳性,但无T315I或V299LABL。博舒替尼治疗慢性粒细胞白血病已得到广泛研究。
博舒替尼的剂量因疾病不同而不同。慢性、加速期或突变期需每天服用500mg。印度迈兰制药引进的博舒替尼500mg,30粒,一盒可服用一个月。印度的药价一向亲民。
患者不需要担心药物是否真的有效,但一定要明确购买渠道。
博舒替尼新药
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...