吉非替尼片的作用及治疗

吉非替尼片（易瑞沙）￥2700

吉非替尼（薄膜衣片）呈棕色、椭圆形或圆形（不同国家市场上的药物形状不一样）主要适用于治疗先前接受过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。化疗或不适合化疗（ ）。其作用机制主要是通过抑制EGFR自磷酸化来阻断传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。主要用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其是肺腺癌。鳞癌的疗效低于腺癌和肺泡癌。然而，大量临床数据表明：肺癌患者的实际情况 经过易瑞沙（吉非替尼）治疗后，仍有部分患者患有肺鳞癌等非小细胞肺癌。效果明显，耐受性好。

那么，吉非替尼的服用方法是什么？

推荐剂量为每天一次（1 片），空腹或随餐服用。

不建议儿童或青少年使用，该患者组的安全性和有效性尚未研究。如果吞咽困难，可以将片剂分散在半杯饮用水（非碳酸饮料）中，不得使用其他液体。将药片放入水中，不要压碎，搅拌至完全分散（约10分钟），立即饮用。用半杯水冲洗杯子并饮用。药液也可以通过鼻胃管给药。

以下情况无需调整剂量：年龄、体重、性别、种族、肾功能、肝转移引起的中重度肝损害。

剂量调整：当患者出现难以忍受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期停药（最多14天）解决，然后恢复每日剂量。

服用本品还需注意以下事项：接受吉非替尼治疗的患者，偶有发生急性间质性肺病，部分患者可能因此死亡（见可能的不良反应部分）。先天性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物性肺炎患者在发生这种情况时死亡率会增加。如果患者出现气短、咳嗽、发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当确诊为间质性肺病时，应停用吉非替尼，并对患者进行相应治疗。已观察到无症状的肝转氨酶升高（参见“可能的不良反应”部分）。所以，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻度至中度升高的患者可慎用。如果肝损害严重，应考虑停药。活性物质可增加吉非替尼的代谢，降低其血药浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类或'）联合使用会降低疗效（参见'药物相互作用'部分）。据报道，一些服用华法林的患者出现国际正常值 (INR) 升高和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或 INR 的变化。肝转氨酶轻度至中度升高的患者可慎用。如果肝损伤严重，则应考虑停药。活性物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类或'）联合使用会降低疗效（参见'药物相互作用'部分）。据报道，一些服用华法林的患者出现国际正常值 (INR) 升高和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或 INR 的变化。肝转氨酶轻度至中度升高的患者可慎用。如果肝损伤严重，则应考虑停药。活性物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类或'）联合使用会降低疗效（参见'药物相互作用'部分）。据报道，一些服用华法林的患者出现国际正常值 (INR) 升高和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或 INR 的变化。活性物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类或'）联合使用会降低疗效（参见'药物相互作用'部分）。据报道，一些服用华法林的患者出现国际正常值 (INR) 升高和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或 INR 的变化。活性物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与诱导剂（如苯妥英、卡马西平、利福平、巴比妥类或'）联合使用会降低疗效（参见'药物相互作用'部分）。据报道，一些服用华法林的患者出现国际正常值 (INR) 升高和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或 INR 的变化。据报道，一些服用华法林的患者出现国际正常值 (INR) 升高和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或 INR 的变化。据报道，一些服用华法林的患者出现国际正常值 (INR) 升高和/或出血事件（参见“可能的不良反应”部分）。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或 INR 的变化。

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