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Balversa是一种每日口服FGFR激酶抑制剂，用于治疗含铂化疗后FGFR3或FGFR2基因突变和癌症进展的尿路上皮癌患者。目前，在7%的癌症中发现了与FGFR途径相关的基因突变。厄德替尼需要进行基因检测，所有人都需要使用美国美国食品药品监督管理局批准的配套检测试剂盒。测试它是否携带合适的基因突变。医院需要从患者的肿瘤中提取活组织切片，通过匹配试剂盒，通过DNA片段扩增和测序的方式进行检测。只能取FGFR3和FGFR2的那些突变。
FGFR2融合是最适合开发靶向药物的靶点之一，在胆管癌中的发生率高达10%-16%。
Erdatinib已经在美国上市，但是还没有进口到中国，所以需要通过海外药店购买，比如印度的第一家药店，网站的注册会员可以下单购买，药品信息，
厄达替尼是第一种用于晚期膀胱癌患者的FGFR抑制剂
据统计，尿道癌是世界上第四常见的癌症。通常，这种类型的尿路上皮癌起源于覆盖从肾盂到输尿管、膀胱和近端尿道的膜7的尿路上皮或移行上皮。虽然90%到95%的尿路上皮癌是膀胱癌，另外5%到10%是上尿路上皮癌，但膀胱癌也可以是浅表性或浸润性的(既不患也不侵犯膀胱深部)。
Erdafitinib是一种新型靶向治疗药物，用于局部晚期或转移性膀胱癌，其具有一种称为FGFR2或FGFR3的基因突变。
在一项II期研究中，32%接受erdatinib治疗的患者经历了完全肿瘤缩小或全部肿瘤缩小，其中2%完全消退。平均反应时间为5.4个月。厄他替尼于2019年首次获得批准。
厄他替尼常见的副作用包括口腔溃疡、口干、指甲问题、手足综合征(手掌和脚底红肿疼痛)、眼睛干燥、皮肤干燥、疲劳、腹泻、味觉(消化不良)、磷酸盐水平升高和一些其他实验室异常。
厄达替尼药品采购信息
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