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近年来，Kreida被FDA批准为非小细胞癌的一线治疗药物，开启了我国肺癌化疗的时代。
根据Kreida KEYNOTE-042对中国患者的扩展研究，单药一线治疗与化疗一线治疗相比，总生存数据有明显改善。50% TPS患者的HR为0.62 [95% CI，0.38-1.00])，TPS 20%患者的HR为0.62 [95% CI，0.41-0.95]，全部TPS 1%患者的HR为0.65 [95% CI，0.65]我国每年新发肺癌患者78.7万例，死亡人数63.1万。非小细胞肺癌占肺癌患者总数的85%。在不同类型的非小细胞肺癌中，40%为肺腺癌，25-30%为肺鳞癌，10-15%为大细胞肺癌。
现在中国每年有超过78万人被诊断为肺癌，死于肺癌的人数超过60万。非小细胞肺癌占肺癌患者总人口的80%以上。然而，非小细胞肺癌可分为三种类型：鳞状细胞癌(25-30%)、大细胞肺癌(10-15%)和肺腺癌(40%)。
克唑替尼/赛可瑞禁忌人群有哪些？
克唑替尼/塞克雷用于治疗间变性淋巴激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移性非小细胞肺癌，但并非所有患者都适合服用克唑替尼。那么，克唑替尼/赛克里有哪些禁忌群体呢？
服用克唑替尼的禁忌人群如下：
1.对克唑替尼或本产品任何成分过敏的患者禁止服用。
2、禁用于肝损害严重的患者。
3.哺乳期妇女要谨慎服用。
4.孕妇禁止服用克唑替尼。
克唑替尼作为处方药，应严格遵医嘱服用，患者不应随意增减剂量或停药。
孟加拉国耀品国际DIL版
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