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阿扎鲁胺在中国上市已有19年,不仅在中国可以买到,在香港也可以买到。但是由于原药价格太高,购买的人比较少,大部分都是从印度普拉卡什制药公司购买仿制药。很多服用过的患者会选择再次购买。仿制药的效果与原药相当,需要经过相关检测才能上市。节约了研发成本,仿制药性价比相对较高
ARCHES试验显示,ENZAlutamide (enza)联合雄激素剥夺治疗(ADT)对所有转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)患者均有效,无论疾病数量和风险组。
有证据表明,当一些男性首次被诊断为晚期前列腺癌时,他们可能会受益于阿扎鲁拉姆的早期治疗。你可能会听到这个叫做激素敏感型前列腺癌的信息,因为它可能对标准的激素治疗有反应。
刚刚被诊断为晚期前列腺癌的男性通常会接受一种叫做多西他赛的化疗药物和标准激素治疗。然而,在当前冠状病毒爆发期间,您可能会获得印楝素而不是化疗。这是因为化疗会增加冠状病毒等感染的风险。化疗还包括定期的医院预约,这可能会让你在去医院时有感染冠状病毒的风险。
恩扎鲁酰胺药物详情
恩杂鲁胺失效了怎样判断?
Xtandi已被FDA批准用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC),成为首个被批准用于治疗三种不同类型晚期前列腺癌的口服药物。
PROSPER纳入了来自32个国家300多个站点的患者,并在2013年至2017年进行了研究。总共招募了1,401名患者,其中933名接受雄激素受体阻滞剂恩扎鲁胺,468名接受安慰剂。所有患者继续接受雄激素剥夺治疗。最终分析显示,恩扎鲁胺延缓了癌症的扩散,延缓了化疗。
服用恩扎鲁胺的患者平均总生存期为67.0个月,而安慰剂组为56.3个月。
判断恩扎鲁胺是否有效至少需要三个月,但短时间内无法发现。可以通过检查PSA水平或图像来检查是否无效。当患者感觉身体没有好转时,建议去医院做相应的检查,及早发现耐药性,及早治疗。恩扎鲁胺的药物详情
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