阿帕替尼是治疗晚期胃癌的三线疗法推荐药(阿帕替尼在临床中副作用有哪些？)

时间：2021.10.22作者： 浏览次数：306

阿帕替尼是治疗晚期胃癌的小分子抗血管生成药物，是我国原发性胃癌诊疗指南中胃癌三线治疗的标准。其机制是通过抑制vegf fr-2酪氨酸激酶的活性，阻断VEGF和VEGF fr-2受体的信号转导通路，从而有效抑制肿瘤血管生成，发挥抗肿瘤作用。

自2014年在阿帕替尼上市以来，受到了医疗和社会部门的广泛关注和认可。它不仅填补了世界晚期胃癌二线治疗的空白，还解决了晚期胃癌治疗的难题，在肝癌、肺癌、乳腺癌、食管癌、骨肉瘤等实体肿瘤的治疗方面取得了重要进展。基于其优异的疗效、安全性和药物经济学优势，阿帕替尼于2017年7月成功列入国家医保药品目录，有助于发挥更大的社会价值。阿帕替尼启动第四项临床研究，发表《阿帕替尼治疗晚期胃癌临床应用专家共识》，成立恒瑞癌症研究基金，持续探索肿瘤学各个领域，取得令人鼓舞的进展。阿帕替尼和大多数药物的组合是口服制剂。两种方案结合方便，能有效提高患者的治疗依从性，明显改善患者的生活质量。此外，联合治疗可显著减少住院时间和治疗费用。

阿帕替尼在临床中副作用有哪些？

胃癌是指胃癌。印度第一大药房发现，虽然美国的胃癌发病率相对较低，但却是全球第二大癌症死亡原因。在亚洲国家，如韩国、中国、台湾省和日本，胃癌的发病率非常高。胃癌的治疗通常包括手术切除肿瘤，然后进行化疗，有或没有放疗。

与安慰剂相比，血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂阿帕替尼可显著延长晚期胃癌患者的总生存期。这项三期试验包括二线化疗前失败的晚期胃癌患者。患者被随机分配接受阿帕替尼或安慰剂。

结果显示，接受阿帕替尼的患者将获得近2个月的总体生存优势。阿帕替尼的中位总生存期为6.5个月，而安慰剂的中位总生存期为4.7个月。阿帕替尼可以提高无进展生存期。阿帕替尼一般耐受性良好，主要副作用包括白细胞计数低、血小板计数低和皮肤毒性，即手足综合征。