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异基因HSCT是一种程序,其中一个人从基因相似但不同的捐赠者那里接受造血干细胞。通常是姐妹或兄弟,但可能是不相关的捐赠者。抢救治疗是在最初治疗无效后使用的治疗方法。
Imbruvica是一种称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的靶向疗法。它可用于治疗B细胞癌,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
为了确认伊鲁替尼能否用于术后白血病患者,医生团队进行了以下临床试验,71%的患者对伊鲁替尼有反应。在这些患者中,41%达到部分缓解,30%达到完全缓解。
在爆发治疗开始时,少数患者患有慢性移植物抗宿主病。GVHD是移植细胞攻击患者健康细胞的地方。用erutinib治疗可以解决GVHD。
两年后,72%的患者仍然活着。两年后,50%的患者仍然活着,没有疾病进展。无癌症进展的平均生存时间为24.26个月。
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伊鲁替尼药品购买信息
依鲁替尼可以吃多久?会产生耐药吗?
如果耐受性良好,将继续无限期使用,疾病进展有限,无毒性反应。
有些人在三到六个月内可能会出现良好的部分临床反应。
然而,无论临床反应如何,大多数人都会无限期使用伊鲁替尼。对于某些类型的白血病和实体瘤患者来说,这是一种常见的治疗策略,因为通常情况下,当停止使用治疗剂时,症状可能会再次出现,淋巴结会在相对较短的时间内扩张。印度的第一个处方知道,特别是如果患者已经很长时间或很长时间没有服用伊鲁替尼,如果他们已经尝试了许多其他治疗方法。
在临床试验中,伊鲁替尼的平均治疗时间约为41个月(2至51个月不等)。停止爆发者的平均存活时间为8个月。
伊鲁替尼药物详情
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