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乳腺癌是全世界中国女性中最常见的恶性肿瘤，其中约25%-30%的乳腺癌有HER2过表达。1998年曲妥珠单抗上市，奠定了抗HER2诊断和治疗作为乳腺癌综合诊断和治疗的基础地位。为提高整体疗效，HER2乳腺癌药物研发进入抗体偶联药物(ADC)的诊疗期。
2013年，全球首个靶向治疗HER2的ADC恩替曲妥珠单抗(T-DM1)被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗HER2阳性的晚期乳腺癌患者(mBC)，这些患者已经无法接受曲妥珠单抗和紫杉醇的化疗。2019年，利用这种情况，恩替曲妥珠单抗在接受基于紫杉烷和曲妥珠单抗的新辅助治疗后，被FDA批准用于存活的HER。
恩曲妥珠单抗的临床副作用比化疗小很多，可以在国内购买，也可以在印度的第一家药店，一家海外药店购买。
恩曲妥珠单抗的购药信息
恩美曲妥珠单抗TDM-1多久会耐药？
Emetrtuzumab对以前接受过赫赛汀和紫杉烷化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者有效。只有当乳腺癌HER2阳性时，才能用于治疗。联合使用依美妥珠单抗可以减少副作用，帮助治疗疾病。
Emetruzumab是静脉注射的，这意味着它会通过插入静脉的针头滴入人体，因此必须在医生的操作下进行，因为注射过程中可能会出现一系列副作用。
Emetrtuzumab在人体内也产生耐药性。耐药的具体时间因人而异，耐药没有统一的时间标准。Emetrtuzumab作为辅助治疗可显著降低新辅助治疗后未达到完全病理缓解的HER2早期乳腺癌患者的术后复发和死亡风险。在临床研究中，使用Emetrtuzumab治疗的患者存活时间超过一年。
恩曲妥珠单抗的药物信息
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