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自从发现伊马替尼以来,慢性髓系白血病(CML)的治疗一直基于酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其选择性地靶向BCR-ABL,后者是导致该疾病的癌症蛋白。
博舒替尼是第二代双SRC/ABL TKI,比伊马替尼强10-30倍左右。博舒替尼已经在印度食品药品监督管理局的批准下上市,它来自迈兰的制药公司。许多病人对这家制药公司并不陌生。从印度第一家药店得知,迈兰生产的博舒替尼有两种不同的规格,也是遵循原药的规格。
但现实中,患者并不能直接去印度买药,而是可以选择印度第一家药店进行EMS直邮,这给了患者一个新的购药选择。
博舒替尼药物信息
博舒替尼与伊马替尼哪种停药率最高?
博舒替尼是一种口服双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂,用于耐药和不耐受的慢性髓系白血病(CML)。在新诊断的慢性期(CP)-CML累积完成后24个多月,我们评估了博舒替尼500mg/d (n=250)和伊马替尼400mg/d(n=252)的疗效和安全性。24个月时的累积完全细胞遗传学反应(CCyR)率相似(博舒替尼79%;伊马替尼80%);博舒替尼的累积主分子反应率为59%,伊马替尼的累积主分子反应率为49%。持久的反应。
两组的心血管不良事件相似。博舒替尼在新诊断的慢性胰腺炎-慢性粒细胞白血病患者中继续显示出良好的疗效和可控的耐受性。博舒替尼组胃肠道事件和肝功能检查更常见,而中性粒细胞减少、肌肉骨骼事件和水肿不太常见。与伊马替尼相比,不良事件引起的博舒替尼停药更常见(最常见的是丙氨酸氨基转移酶升高:4%比1%);大多数发生在前12个月。两组的心血管不良事件相似。
伊马替尼药物详情
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