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卡波替尼的仿制药和原药最大的区别就是价格。对于原药来说,研制是一个极其繁琐的步骤。从开发设计到上市,需要通过高通量筛选、理化特性、体外选择、体内选择等临床试验;一期、二期、三期临床试验;在此基础上,申请注册后才能上市。
在原药开发步骤中,科学研究4000个化学结构需要10-15年,平均资产成本高达3-5亿美元。然而,对于仿制药制造商来说,他们降低了药物研发、销售和营销的成本。同时,一个仿制药平均只需3-5年就能卖出去,成本一般在24万美元以下。
卡波替尼的仿制药与原药效果没有太大差异,更适合患者长期服用。对于肿瘤患者来说,谨慎选择正规可靠的治疗药物非常重要。希望大家在选择过程中擦亮眼睛,杜绝化学原料,在财力范围内合理选择原研药和仿制药。
卡波替尼的药品采购信息
卡博替尼服用期间的副作用有哪些?
最近,靶向药物卡波替尼胶囊治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键三期临床研究《仙界》的数据在《新英格兰医学杂志》上。数据显示,与安慰剂相比,卡波替尼胶囊在临床上显著延长了总生存期。
卡波替尼的副作用包括皮肤毒性、胃肠道毒性(严重胃肠道穿孔)、严重出血(咯血、消化道出血、严重出血或近期有出血或咯血史的患者禁用)、高血压、蛋白尿、肾病综合征、可逆性后部白质脑病综合征和生殖毒性。
患者应该如何应对这些副作用?(1)术前至少停药28天,根据术后伤口愈合情况决定后续治疗。(2)卡波替尼治疗期间定期监测尿蛋白,对肾病综合征或可逆性后部白质脑病综合征患者停止治疗。
(3)此外,应定期监测肝功能。血细胞比容及差值、血小板、血清电解质;血压(治疗前和治疗中);监测穿孔、瘘管和出血的体征和症状;手掌足底红斑综合征(ppes);下颌骨坏死(定期之前和期间的口腔检查和治疗)。
卡波替尼药物详情
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