西妥昔单抗是什么药物(细胞因子治疗失败的肾癌患者还能使用舒尼替尼吗？)

时间：2021.10.20作者： 浏览次数：327

西妥昔单抗已被美国食品和药物管理局批准用于治疗晚期结直肠癌。根据美国食品和药物管理局的适应症，西妥昔单抗将与伊立替康联合使用，以治疗以伊立替康为基础的化疗难以治疗的患者中表达EGFR的转移性结直肠癌。西妥昔单抗也被认为是对伊立替康化疗不耐受的患者中表达EGFR的转移性结直肠癌的单一药物。西妥昔单抗也被FDA批准用于治疗头颈癌。FDA适应症规定，对于局部或区域晚期鳞状细胞头颈癌患者，西妥昔单抗将与放射治疗联合使用，如果癌症在既往铂类化疗后进展，则作为转移性或复发性鳞状细胞头颈癌的单药治疗。

西妥昔单抗属于一类称为单克隆抗体的药物。西妥昔单抗通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)产生抗癌作用。EGFR蛋白是一种存在于某些细胞表面的蛋白质，对细胞的生长、复制和扩散非常重要。西妥昔单抗结合EGFR并抑制过度表达EGFR的肿瘤细胞的生长和存活。EGFR过度表达可以在许多人类肿瘤中检测到，包括结肠直肠肿瘤。它也在包括皮肤和毛囊在内的许多正常上皮组织中表达。

西妥昔单抗药物详情

细胞因子治疗失败的肾癌患者还能使用舒尼替尼吗？

舒尼替尼/索坦是晚期肾癌患者最常用的靶向药物。舒尼替尼在国内上市已久，但众所周知，舒尼替尼并不是晚期肾癌的唯一治疗方法，很多人都尝试过细胞因子治疗。那么对于这些患者，细胞因子治疗失败的肾癌患者还能使用舒尼替尼吗？让我们看看以下临床试验的数据。

当然，舒尼替尼对肾癌患者的治疗效果并非空穴来风，而是有专业的临床统计数据支持。在临床试验中，63名未能或不能耐受先前细胞因子治疗的肾癌患者接受了索坦舒尼每天50mg的治疗，持续4周，并休息2周。结果显示，部分缓解25例(40%)，稳定3个月17例(27%)，中位无进展生存期8.7个月，患者中位总生存期16.4个月，耐受性良好。索坦素替尼根本不能消除肿瘤，但能有效抑制癌细胞生长，使肿瘤缩小，减轻肾癌患者的痛苦。

舒尼替尼/索坦在国内治疗晚期肾癌患者非常有效，但其安全性也受到很多患者的关注。目前在临床研究中，发现舒尼替尼引起严重不良反应的概率约为56%。如果国内晚期肾癌患者有相关治疗需求或疑问，请及时咨询我们的主治医生，避免严重的副作用影响我们最终的治疗效果和生活质量。