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对于许多多发性骨髓瘤患者来说,新一代药物和药物组合产生了更好的效果和更少的副作用。
这些药物是多年来提高多发性骨髓瘤治疗水平的研究成果,多发性骨髓瘤是一种称为骨髓浆细胞的白细胞癌。许多新药是生物来源的——由生物体中存在的蛋白质和抗体等物质制成——并以非常特定和有针对性的方式靶向生物机制。FDA最近批准了新药isatuximab与pomadamide和地塞米松的联合应用,用于治疗成人复发或难治性(无反应)骨髓瘤,这些患者至少接受过两种治疗,包括来那度胺和已知的蛋白酶体抑制剂药物。该药物已经在实验室进行了测试,结果表明该药物对骨髓瘤细胞具有活性。在临床试验中,与仅使用帕米膦酸二钠和地塞米松相比,三种药物的联合使用将疾病进展的风险降低了40%。
目前印度只推出了普玛多明的仿制药,由Natco(印度)生产销售。每盒规格为2mg-21粒/瓶(盒),很多患者单独使用。药物指导需要在医生的允许下进行。毒品信息,
泊马度胺是第三种被批准用于多发性骨髓瘤的药物。
2013年初,美国美国食品药品监督管理局批准了泊马多明治疗多发性骨髓瘤的适应症,主要用于治疗其他抗癌药物治疗后仍在进行中的多发性骨髓瘤患者。Pomadamide属于一类免疫调节剂,是继来那度胺、沙利度胺之后的第三类药物。
多发性骨髓瘤的治疗需要量身定制,以满足个体患者的需求。苹果渣的批准为其他药物治疗无效的患者提供了新的选择。在一项涉及221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验中,对泊马汀的安全性和有效性进行了评估。
润发试验的目的是观察用润发治疗后完全或部分消失的患者数量。患者被随机分配接受单独的帕多明或帕多明加小剂量皮质类固醇地塞米松。结果显示,接受单一治疗的果渣患者中有7.4%达到ORR。这些患者的中位反应时间尚未确定(统计中仍有反应)。29.2%的患者使用泊马多加小剂量地塞米松治疗后出现ORR,中位反应持续时间为7.4个月。
泊马明的药学细节
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