吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.

概括：

目的：观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。对象与方法：2003年9月至2005年5月我科86例晚期非小细胞肺癌住院和门诊患者，给药方式为单药15次/剂吉非替尼，1次/d。其中，男性47人，女性39人；年龄 22-86 岁，中年 年龄中位数为 60 岁；III期14例，IV期72例。中位用药时间为7个月，随访率为100%。采用方差分析、t检验和-法进行统计分析。结果：近期疗效，CR 1例（1.2%），PR23例（26.7%），有效率（CR+PR）27.9%；SD34例（39.5%），疾病控制率（CR+PR+SD）67.4%。症状改善率为58.7%，中位症状改善时间为10天（1-14天）；中位症状缓解持续时间 6.2 个月。中位 TTP 为 7.2 个月；中位生存期8.5个月，1年生存率为37.5%。主要不良事件 反应为皮疹（54.6%）和腹泻（44.2%），大部分患者为轻度，III-IV级不超过5%，可对症治疗后缓解。其他反应包括恶心（10.5%）、喘息（5.8%）、发热（2.3%）、间质性肺炎（1.2%）和结膜炎（1.2%）。@5)。结论：吉非替尼-非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副作用小，患者耐受性好。@5)。结论：吉非替尼-非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定，毒副作用小，患者耐受性好。

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