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在一项名为RA-BEACON的随机、双盲、安慰剂对照药物临床试验中，纳入了527名无法从肿瘤坏死因子抑制剂治疗中获得缓解或对类似药物不耐受的患者。这些病人可以分为三组。除常规抗风湿药物(DMARD)外，这些患者分别接受2毫克巴立克替尼、4毫克巴立克替尼或安慰剂治疗。
试验得出的结论是，在诊断和治疗的第12周，与对照组实验组相比，使用路障尼治疗的患者在ACR20方面有显著改善(症状持续改善20%)(对照组为49%，对照组实验组为27%)。此外，巴里克替尼还为患者提供了早期益处。部分患者ACR20在一周内持续改善，即在一周开始时症状明显缓解。
巴立克替尼的效果很好，但也因人而异。药品购买信息
巴瑞替尼什么时候在中国上市
巴立替尼是一种礼来公司药物，以奥列米安的名义生产和销售。已在包括美国在内的70多个国家获得批准，可用于治疗中重度类风湿性关节炎。
就药物作用机制而言，巴雷替尼是一种传统的JAK激酶抑制剂，可与一种或多种肿瘤坏死因子抑制剂联合使用。现有药物临床试验得出结论，其对类风湿性关节炎具有良好的治疗效果，且药物不良反应轻微，患者易于承受，为其诊断和治疗提供了至关重要的途径。
遗憾的是，目前巴里替尼只是在2019年7月才获得中国美国食品药品监督管理局的批准，在中国上市的时间不得而知。印度第一家药店建议可以购买巴瑞替尼的仿制药，每瓶价格在390元左右，也是来自孟加拉的大型药厂，产品质量有保障。药品购买信息
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