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在最初的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)问世后，表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性和转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者的治疗模式取得了进展，第三代EGFR-TKI奥昔替尼已经获得批准。
Oxitinib可诱导肺癌细胞凋亡，控制肺癌干细胞的进一步扩散和转移。同时可以保护肺癌患者的肝脏和脏器，增强肺癌患者的机体免疫力，进而增加肺癌患者的生存时间。耐药性和耐药性是同一个原因。任何靶向药物都会有耐药问题，但产生的时间不同，奥昔替尼也是如此。肺癌患者服用奥昔替尼的耐药时间会有所不同，可能会出现奇迹，可以服用两三年以上。虽然罕见，但依然存在。
奥昔替尼药物信息
孟加拉白盒奥希替尼的耐药问题
鉴于可持续改善无进展生存期的数据和信息，奥昔替尼于2018年被美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为具有相应EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的初始诊断和治疗或一线诊断和治疗。
EGFR突变只是任何致癌物的一种突变，同样的EGFR基因还有更复杂的突变。所以，要想清楚自己适合哪种药，就得做基因检查，找出突变的“细节”。
奥昔替尼可以一举成为肺癌靶向治疗的一线药物，这给患者提供了期待。然而，许多版本的奥昔替尼被称为白色盒子，它们对仿制药有耐药性。仿制药在成分和效果上与原药相似。
原则上，奥昔替尼的耐药期为十个月至一年，但实践中，部分患者使用两到三年，出现少许耐药突变，因此在耐药期实际情况有所不同。
奥昔替尼白盒在市场上分布广泛，购买时一定要特别注意，寻找海外平台购买和购药信息
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