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2019年4月,FDA批准阿昔替尼和帕布珠单抗作为成人肾癌(晚期肾细胞癌或RCC)一线治疗的联合疗法。晚期肾癌意味着癌症已经扩散或不能通过手术切除。
阿昔替尼也获得批准:
前者药物治疗失败后,RCC可单独作为二线药物治疗
与阿维菌素(商品名:Bavencio)合用,用于晚期肾癌患者的一线治疗
阿昔替尼帕木单抗。
阿昔替尼5毫克
药物信息
阿昔替尼可用于治疗转移性肾细胞癌
肾癌在大多数国家更为常见。根据世界卫生组织的《2014年世界癌症报告》,男性肾癌发病率在恶性肿瘤中排名第9,女性肾癌发病率在恶性肿瘤中排名第14。肾细胞癌在恶性肿瘤死亡率中排名第16位。近年来,世界范围内肾细胞癌的发病率和死亡率都有所上升。阿昔替尼是一种多靶点有效的血管内皮生长因子受体TKI,已被批准用于治疗既往治疗无效的转移性肾细胞癌。一项面对面的研究显示,在转移性肾癌的多线治疗中,阿昔替尼优于另一种血管内皮生长因子受体TKI索拉非尼。临床上,通过调整阿昔替尼的剂量可以提高阿昔替尼的治疗效果,但增加剂量可能会导致严重的不良反应。目前,批准的剂量调整方案是初始剂量为每日两次5毫克至每日两次7毫克至每日两次10毫克。但这种方案的调整幅度比较大,患者可能存在不耐受毒性。
但疾病控制需要长期门诊口服治疗,药物的不良反应逐渐出现。阿昔替尼常见的不良反应如下:1。高血压,2。手和脚疼痛。肌肉痉挛,4。疲倦、疲劳、胸闷、头晕。肠胃不适,腹泻,6。食欲不振,食欲不振,7。喉咙嘶哑,8。皮疹。
阿昔替尼药物详情
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