乐伐替尼和索拉非尼的生存期有何区别(乐伐替尼加pd1治疗每日剂量多少？)

时间：2021.10.18作者： 浏览次数：268

在2期试验中，拉瓦替尼在肝细胞癌中具有活性。我们的目的是比较接受拉瓦替尼和索拉非尼一线治疗的不可切除肝细胞癌患者的总生存率。总共招募了1492名患者，其中954名符合条件的患者被随机分配到利伐替尼组(n=478)或索拉非尼组(n=476)。

患者被随机分配(1: 1)，包括区域、门静脉侵犯、肝外转移或两者，ECOG状态和体重作为分层因素，并接受口服洛伐他汀(体重60kg，12mg/天，体重60kg，8mg/天)或索拉非尼400mg，每天两次，共28天。

左旋替尼的中位生存期为13.6个月，不低于索拉非尼的中位生存期(12.3个月)，符合非劣效标准。任何级别洛伐他汀最常见的不良事件是高血压、腹泻、食欲和体重下降、索拉非尼手足综合征、腹泻、高血压和食欲下降。在未经治疗的晚期肝细胞癌的总生存率方面，洛伐他汀并不比索拉非尼差。洛伐他汀的安全性和耐受性与之前观察到的一致。

拉瓦替尼药物详情

乐伐替尼加pd1治疗每日剂量多少？

如果早期诊断，子宫内膜癌可以有很好的预后。然而，对于癌症在之前的系统治疗后恶化的妇女，几乎没有获得美国食品和药物管理局批准的治疗选择。2019年，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了美国新泽西州Eisai和默克公司发现的口服激酶抑制剂拉瓦替尼联合使用的抗PD-1治疗药物。用于治疗晚期子宫内膜癌伴高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)患者，这些患者在既往全身治疗后进展，不适合根治性手术或放疗。

Eisai发现并开发的洛伐他汀是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。

帕博利珠单抗是一种抗PD-1的疗法，可以通过提高人体免疫系统帮助检测和对抗肿瘤细胞的能力来发挥作用。

帕布珠单抗治疗子宫内膜癌的推荐剂量为每三周静脉输注200 mg，持续30分钟，口服20 mg，每日一次。

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