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AML是一种侵袭性和衰弱性的血癌，不适合强化化疗的患者预后非常差。
联合使用Venitoke和氮杂胞苷可导致完全缓解率为37%，CRh率为24%。维尼托克和地西他滨的合用率分别为54%和7.7%。3/4级副作用包括贫血、血小板计数低、钾水平低、白细胞计数低和发热时白细胞计数低。
2016年，美国食品和药物管理局批准维涅托克加快批准以前治疗过的17p缺失慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。CLL或小淋巴细胞白血病(SLL)患者于2018年6月获得完全批准，无论17p缺失。
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维奈托克联合阿扎胞苷降低死亡风险
Venitoke对血液系统恶性肿瘤(如慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤)有重要影响。
急性髓系白血病与高BCL-2表达有关。因此，Venitoke可能在该患者群体中诱导抗白血病效应。
根据相关数据，印度第一药房发现，初步数据显示，作为单药治疗，Venitoke (Venitoke)在复发/难治环境下可引起中度反应率。然而，2018年11月，FDA批准加速批准Venitoke与低甲基化剂氮杂胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷的联合应用，用于治疗75岁以上或因并发症不符合强化诱导化疗新诊断条件的AML患者。根据VIALE-A3试验的数据，与单用氮杂胞苷相比，联合应用Vinetok和氮杂胞苷可降低34%的死亡风险。
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