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用伊布替尼和利妥昔单抗治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症(一种生长缓慢的非霍奇金淋巴瘤)在反应和5年生存期方面优于安慰剂加利妥昔单抗。
研究人员分析了150名瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症患者的数据，这些患者既没有接受过治疗，也没有接受过利妥昔单抗治疗
在50个月的中位随访中，与服用安慰剂加替沙星20.3个月的患者相比，服用伊立替康的患者没有达到中位PFS。54个月时，利妥昔单抗组的PFS率为68%，安慰剂组为25%。
厄鲁替尼和利妥昔单抗组的中位治疗时间为48个月，常见不良事件的发生率差异不大。最常见的3至4级不良事件或更严重的事件包括高血压(高血压)、心房颤动(心律不规则)、贫血和中性粒细胞减少(中性粒细胞或一种白细胞数量少)。
如果治疗时间较长，患者可以达到高达30%的良好部分缓解。
伊鲁替尼仿制药的出现也让越来越多的患者能够有效服药，并获得购药信息
依鲁替尼+西妥昔单抗治疗CLL
对于既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)的年轻人，伊曲替尼联合利妥昔单抗比标准化疗更有效。
在这项试验中，70岁以下未经治疗的CLL患者接受了伊鲁替尼联合西妥昔单抗或标准FCR(氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗)化学免疫治疗。
经过近3年的平均随访，接受厄鲁替尼利妥昔单抗治疗的患者的预后明显好于接受FCR治疗的患者。接受伊鲁替尼治疗的患者不仅有更长的反应，而且有整体生存优势。
虽然每个治疗方案最常见的副作用不同，但每个治疗组中有相似数量的人遭受副作用。与FCR相比，发疹加西妥昔单抗和中性粒细胞减少(中性粒细胞计数低)和感染的发生率较低，但高血压和出血的发生率较高。
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