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格列卫可以阻断CDK5介导的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的磷酸化，使其成为拮抗配体，从而提高胰岛素敏感性，促进白色脂肪组织的褐变。伊马替尼可以阻断CDK5介导的PPAR磷酸化，充当PPAR拮抗配体。伊马替尼可以改善高脂饮食小鼠的胰岛素敏感性，而不会引起与其他PPAR靶向药物相关的严重副作用。研究还发现，伊马替尼可以降低脂肪和糖异生基因在肝脏中的表达，改善脂肪组织的炎症。伊马替尼还观察到白色脂肪组织的褐变和能量消耗增加。
格列卫通过阻断PPAR磷酸化，对糖脂代谢和能量稳态有更有利的作用。
伊马替尼药物详情
伊马替尼改善胰岛素敏感性吗？
格列卫可以阻断CDK5介导的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的磷酸化，使其成为拮抗配体，从而提高胰岛素敏感性，促进白色脂肪组织的褐变。伊马替尼可以阻断CDK5介导的PPAR磷酸化，充当PPAR拮抗配体。伊马替尼可以改善高脂饮食小鼠的胰岛素敏感性，而不会引起与其他PPAR靶向药物相关的严重副作用。研究还发现，伊马替尼可以降低脂肪和糖异生基因在肝脏中的表达，改善脂肪组织的炎症。伊马替尼还观察到白色脂肪组织的褐变和能量消耗增加。
格列卫通过阻断PPAR磷酸化，对糖脂代谢和能量稳态有更有利的作用。
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