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肝豆状核变性是以铜代谢障碍引起的肝脏出现硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,若早发现早诊断早治疗,一般较少影响生活质量和生存期,晚期则可出现严重肝脏和神经系统损害。建议您去医院在医生指导下使用药物保护肝功能控制一段时间看看。人体生理功能的实现由锥体系和锥体外系共同完成,锥体系管运动,锥体外系管协调,椎体外系,电信号过强出现慢波,临床就会发生肝豆状核变性、特发性震颤、肌张力障碍、共济失调等表现。
肝豆状核变性是什么病
肝豆状核变性是遗传病,是由于铜代谢紊乱导致的组织或脏器受损,临床表现为肝脏发生损害,并且导致明显的中枢神经系统出现症状,而且常常会出现其他器官的病变,比如肾功能损害、骨关节损害、眼部出现,KT环等等。所以在患有该疾病后需要调整饮食结构,例如尽量不要饮用含有酒精的饮品,尽量不要吃腌制食品,常见的有腌酸菜、腌腊肉等,因为这些食物内含有大量的亚硝酸盐,对正常的肝细胞是有害的。肝豆状核变性是一种遗传性疾病,是由于先天性铜代谢障碍所致的以肝硬化和脑部病变为特征的疾病。
肝豆状核变性主要症状是什么?
肝豆状核变性可以累积体内多个系统,累积神经系统可以出现肢体震颤、强直、舞蹈样动作等症状,也可出现精神症状;会出现的临床症状有:恶心、呕吐、腹泻、腹胀、厌食、等消化不良的症状,腹水、肝掌、蜘蛛痣等肝硬化的症状;累积肝脏功能异常、转氨酶、脾大、黄疸等。
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