吉非替尼在二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床诊断治疗

在所有癌症中，肺癌的死亡率最高。每年大约有超过 100 万人死于肺癌。其中，非小细胞肺癌患者的死亡概率约占肺癌死亡总数的80%。少数患者正在进行临床试验。诊断和治疗已经进入后期。

吉非替尼是一种 EGFR-TKIs。在细胞内与EGFR-TK竞争结合的作用下，该区域的三磷酸腺苷镁结合位点将被催化，从而表皮生长因子受体的信号转导通路被阻断，有效激活有丝分裂活化蛋白激酶将被抑制。此外，肿瘤细胞内血管的形成会受到抑制，最终肿瘤细胞会死亡。

吉非替尼正在进行 II 期临床研究。吉非替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的日剂量为，晚期非小细胞肺癌三线治疗的日剂量与一线相同化疗。客观缓解率分别为18%和19%，症状改善率分别为43%和37%，平均生存时间分别为1个月和6个月。

106例晚期患者吉非替尼二线和三线治疗结果显示，无论是二线还是三线治疗，对患者的生存率均无统计学意义影响。吉非替尼二线治疗的中位 OS 为 24.0 个月，三线治疗的中位 OS 为 21.0 个月。两组间差异无统计学意义（P=0.524).ji. 非替尼二线治疗组有30例PR和SD患者，第三组有24例PR和SD患者线治疗组，两组的中位oS分别为29.7和22.2个月，差异无统计学意义（P=0.611).

目前，大量实验研究证明，吉非替尼不仅可以缓解肺癌的症状，大大提高患者的生活质量，还能显着延长患者的生存期。