印度吉非替尼细胞肺癌患者的一线治疗用药之领头羊

吉非替尼是首个表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的选择性抑制剂，适用于铂类和多西他赛化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的单药持续治疗。说起吉非替尼，截至目前，已有20年的历史。在靶向药物治疗领域，无论从哪个维度看，吉非替尼点击咨询都堪称“领头羊”。

2002年，吉非替尼首先在日本上市，作为非小细胞肺癌的一线治疗药物；第二年，吉非替尼继续前行，美国食品药品监督管理局批准吉非替尼用于铂类和多药的治疗。对 化疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。但由于吉非替尼在美国的治疗率并不突出，加上当时厄洛替尼的问世，吉非替尼并没有按计划一路走好。

两年后，吉非替尼来到中国。2005年，吉非替尼获CFDA批准用于化疗后局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗；2006年，吉非替尼被推荐为晚期非小细胞肺癌二线、三线标准治疗；2009 2007年7月1日，欧盟正式批准吉非替尼用于EGFR突变成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线、二线和三线治疗。

如今，吉非替尼在患者眼中一直活跃。与此同时，印度30片吉非替尼的价格也成为患者的一大担忧。最新消息显示，30片吉非替尼在印度的售价约为850元。吉非替尼作为领头羊，在不久的将来可能会继续为患者带来新的惊喜。