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帕唑帕尼是一种治疗靶点多的抗癌靶向药物，对软组织肉瘤和晚期肾细胞瘤有非常好的治疗效果。那么，使用印度帕唑帕尼治疗晚期肾癌有效吗？
印度帕唑帕尼不是仿制药，只是和国产进口帕唑帕尼一样，是诺华的原研药，患者可以放心服用。
临床研究表明，印度帕唑帕尼治疗肾癌疗效显著，药代动力学稳定，安全性研究结果也表明患者耐受性良好，为晚期肾癌的治疗提供了新的选择。
万赛维是哪里生产的
盐酸缬更昔洛韦是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒药物，于2001年5月获得FDA批准。临床上用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者因巨细胞病毒感染引起的急性视网膜炎。2003年5月，其适应症扩大到预防和治疗继发于器官移植受者的巨细胞病毒感染。
万赛维(盐酸缬更昔洛韦)口服，应随食服用。万赛维(盐酸缬更昔洛韦)被迅速大量转化为更昔洛韦。更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守盐酸缬更昔洛韦的剂量和说明书。并在医生和药剂师的指导下使用。
成人患者器官移植中使用盐酸缬更昔洛韦预防CMV感染时，肾移植患者推荐剂量为900mg(两片450mg)，每日1次，从移植后10天至移植后200天。对于接受过除肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量为900mg(两片450mg)，每天一次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。
孕妇、哺乳期妇女用药：由于缬更昔洛韦迅速大量转化为更昔洛韦，其生殖毒性研究未被重复。在动物实验中，更昔洛韦导致生育力下降和致畸。建议育龄妇女在治疗过程中采取有效的避孕措施。建议男性患者在服用盐酸缬更昔洛韦片期间和停药后至少90天使用屏障避孕。
盐酸缬更昔洛韦片在人类妊娠期间没有安全性数据。孕妇应避免使用盐酸缬更昔洛韦片，除非药物对母亲的益处远远超过对胎儿的潜在危害。
缬更昔洛韦或更昔洛韦对围产期和产后婴儿发育的影响尚未研究，但必须考虑更昔洛韦可能分泌到乳汁中，引起婴儿严重的不良反应。因此，在考虑盐酸缬更昔洛韦对哺乳母亲的可能益处时，应决定停止用药或母乳喂养。
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