欢迎光临吉康旅！
有临床证据支持阿昔替尼联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗mRCC吗？标枪肾101研究：avelumab axitinib与舒尼替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的随机III期临床研究。在560例PD-L1阳性肿瘤患者(63.2%)中，Avelumab联合acetinib组的中位无进展生存期(PFS)为13.8个月，而舒尼替尼组的中位无进展生存期为7.2个月，使疾病进展或死亡的风险降低了39%。
在PD-L1阳性肿瘤患者中，联合组的客观缓解率为55%，其中完全缓解4例，部分缓解51例。苏替尼组的ORR为26%。在联合组中，27名患者患有稳定疾病，11名患者患有进行性疾病。在普通人群中，Avelumab加acetinib组的中位PFS为13.8个月，而舒尼替尼组的中位PFS为8.4个月。
此外，联合组和舒尼替尼组的ORR分别为51%和26%。联合组包括3例CR和48例PR，30例SD和12例PD。治疗期间，联合组不良事件发生率为95%，舒尼替尼组为96%。两组不良事件发生率分别为51%和48%。治疗中断率分别为4%和8%。扫描微信下方的二维码了解更多信息：
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心