自贝伐珠单抗在我国获批非小细胞肺癌适应症并治疗

()是一种血管生成抑制剂，其活性药物成分是，这是一种人源化单克隆抗体，可以选择性地结合人血管内皮生长因子（VEGF）并阻断其生物活性。VEGF在整个肿瘤生命周期中发挥着重要作用，帮助肿瘤发展和维持血管生成。

自从贝伐单抗获批用于非小细胞肺癌适应症并在我国上市后，多项国外研究数据告诉我们：在含铂两药方案的基础上加用阿瓦斯汀，尤其是“卡铂+紫杉醇”+贝伐珠单抗“可为晚期NS-患者带来非常显着的疗效。

这些数据有效地丰富了指南推荐的循证医学证据。国内外指南中有相关声明，晚期NS-患者，尤其是无基因突变的患者，应在含铂两药方案的基础上使用贝伐珠单抗。使用单克隆抗体可使治疗有效率翻倍，更好地提高PFS和OS。该研究是一项回顾性、非随机对照研究。我们比较分析了2012年1月至2017年3月接受“培美曲塞+铂类”和“培美曲塞+铂类+贝伐珠单抗”治疗的晚期NS患者的临床资料。

主要终点之一是无进展生存期 (PFS)。单独化疗的PFS仅为6. 6个月。加入贝伐单抗后，中位 PFS 可达近 11 个月。另一个研究终点是客观反应率（ORR）。化疗联合贝伐珠单抗的ORR可达63.5%，而对照组只有20.8%。主要终点 PFS 和次要终点 ORR 均呈现非常好的数据结果。